Genetische Beratung

Nutzen genetischer Tests

Nahezu jeder Mensch besitzt genetische Defekte. Sie wirken zumeist nicht unmittelbar krnakheitsauslösend, können aber das individuelle Risiko für bestimmte Erkrankungen erhöhen.

Spezielle genetische Tests klären hier auf. Mit Hilfe des Scan-Programms werden genetische Risiken individuell untersucht und nachgewiesen. Berücksichtigt man zudem die persönlichen Lebensumstände wie

• den allgemeinen Gesundheitszustand

• Ernährungsgewohnheiten

• sportliche Aktivitäten

• psychische Faktoren und

• Medikamenteneinnahme

Ist das Resultat bekannt, überlegen Arzt und Patient gemeinsam und handeln entsprechend der Fragestellung:

• Sind Präventionsmaßnahmen sinnvoll?

• Welche Vorbeugung sollte angewandt werden?

• Gibt es Medikamente, die der Patient nicht verträgt?

Genetische Tests helfen, Gesundheit zu erhalten und Erkrankungen vorzubeugen.

Ein hoher Wert für den aufgeklärten Patienten von heute.

Sicherheit für Patienten

Genetische Tests sind einmalige Tests. Sie brauchen nicht wiederholt zu werden, denn das Erbgut des Menschen ändert sich praktisch nicht.

Der Weg zum Testergebnis

• Der erste Schritt ist der Weg zu einem Arzt Ihres Vertrauens

• Der Arzt informiert Sie detailliert über die Tests zur Bestimmung Ihres genetischen Risikos.

• Gemeinsam füllen Sie Ihren Anamnesebogen aus.

• Anschließend entnimmt der Arzt Ihnen Blut und sendet es ins Labor zur Analyse.

• Nach ca. 3 Wochen liegt das Testergebnis dem Arzt vor.

• Er informiert Sie über das Testergebnis und berät Sie.

Der Test im Labor

Die Analyse der Blutprobe erfolgt im Medizinischen Labor. Mit verschiedenen Methoden wird das genetische Material auf Varianten untersucht und anschließend mit Standardwerten verglichen. Das so gewonnene Ergebnis weist Ihr individuelles genetisches Risiko nach.

Ergebnisse beherzigen

Sie sind informiert.

Das persönliche Risikoprofil hat Sie aufmerksam auf Ihre gesundheitliche Entwicklung gemacht. Es gibt Ihnen die Chance, die eigene Gesundheit ganz bewusst zu planen und zu erleben.

Diagnostik im Blick

Gen-Analysen können grundsätzlich zu folgenden Ergebnissen führen:

• Das genetische Profil weist kein erhöhtes Risiko auf.

• Der Test deutet auf ein vermindertes Risiko hin.

• Die Ergebnisse belegen eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine Erkrankung

Jedes labormedizinische Ergebnis enthält auch ein individuelles Gutachten und - falls erforderlich - ärztliche Empfehlungen zur Prävention und/oder Therapie.

Bewusst vorbeugen

Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht zwingend, dass eine Erkrankung auch eintritt. Eine gesunde Lebensführung und vorausschauende, medizinische Maßnahmen helfen das Risiko zu verringern.

Das Scan-Programm im Überblick

Jeder Mensch ist einzigartig. Sein Leben und seine Gesundheit auch.

Die Medizin richtet sich danach aus - mit den folgenden individuellen Gen-Tests:

ThromboScan

Genetisches Risiko für tiefe Beinvenen-Thrombosen und deren Komplikationen.

Risikogruppen: vorwiegend Frauen, Raucher und Übergewichtige

CoroScan

Genetisches Risiko für Herzinfarkt/koronare Herzkrankheit.

Risikogruppen: häufig Übergewichtige, Raucher, Manager und Leistungssportler

FemScan (für Frauen)

Genetisches Risiko für Thrombose/Lungenembolie sowie Komplikationen in der Schwangerschaft.

MenoScan (für Frauen nach der Menopause)

Genetisches Risiko für Brustkrebs (auch nach einer Hormon-Ersatztherapie) und Osteoporose.

AndroScan I/II (für Männer)

Genetisches Risiko für Prostata- und Dickdarmkrebs, Lungenkrebs, Thrombosen und Herzinfarkt.

OsteoScan

Genetisches Risiko für Osteoporose.

Risikogruppen: vorwiegend Frauen

ToxoScan (für Frauen und Männer)

Genetisch festgelegte Fähigkeit Umweltschadstoffe zu neutralisieren.

Bei Interesse sprechen Sie mit Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt. Weitere Informationen erhalten Sie auch gerne in unserem medizinischen Labor bei Herrn Dr. med. Robert Maiwald unter der Rufnummer 0 21 61 / 81 94 420.