IGEL-Profile
Genetische Disposition
Die Bestimmung heute bekannter genetischer Einflüsse kann in vielerlei Hinsicht sinnvoll sein: Sie hilft bei der Beurteilung des Lebensstils (Ernährung, körperliche Aktivität, Umweltgifte), bei der Wahl wirksamer Medikamente und anderer Therapeutika, bei der Krebsvorsorge und bei vielen anderen Fragestellungen.
Die Scan-Programme dienen als Hilfsmittel neben der Erstellung der individuellen Anamnese und neben konventionellen labormedizinischen Parametern. Mehr Informationen zu den einzelnen Risikoprofilen sind unseren Broschüren zu entnehmen. Des Weiteren stellen wir spezielle Informationen für Ihre Patienten zur Verfügung.
Da die Entwicklung ständig fortschreitet, sind Änderungen der Parameterauswahl im Einzelfall möglich.
22500 OsteoScan (genetisches Risiko für Osteoporose)
Material: 2x EDTA-Blut
VDR B/b 1x 3920, 2x 3922, COL1A1 S/s 2x 3924
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22510 CoroScan (genetisches Risiko für koronare Herzkrankheiten/Herzinfarkt)
Material: 2x EDTA-Blut
ApoE-Genotypisierung 1x 3920, ApoB R3500Q 10x 3922, ApoB R3531C 10x 3924, MTHFR A222V (C677T), PAI-1 4G/5G, ACE I/D, AGT M235T, CYP7A1 -204A->C, PON1 Q192R, Glykoprotein III PIA1/A2
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22520 ThromboScan (genetisches Risiko für Thrombose/Embolie)
Material: 2x EDTA-Blut
Faktor V Leiden R506Q 1x 3920, Prothrombin G20210A 5x 3922, MTHFR A222V (C677T) 5x 3924, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22530 AndroScan I (genetisches Risiko für Prostata- und Dickdarmkarzinom)
Material: 2x EDTA-Blut
CYP17 A1/A2 1x 3920, ELAC2 (HPC2) S217L, A541T, 1641insG, R781H 9x 3922, NAT2 (*5a, *6a, *7a und *14a) 10x 3924, SULT1A1 *1/*2
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22540 AndroScan II (genetisches Risiko Thrombophilie, koronare Herzkrankheit, Prostata-Ca, Colon-Ca, Bronchial-Ca)
Material: 2x EDTA-Blut
Faktor V Leiden R506Q 1x 3920, Prothrombin G20210A 21x 3922, MTHFR A222V (C677T) 22x 3924, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, ApoE, ApoB R3500Q, ApoB R3531C, MTHFR A222V (C677T), PAI-1 4G/5G, ACE I/D, AGT M235T, CYP17 A1/A2, ELAC2 (HPC2) S217L, A541T, 1641insG, R781H, NAT2 (*5a, *6a, *7a und *14a), SULT1A1 *1/*2, CYP1A1 Mspl und I462V
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22560 MenoScan (Risiko Mamma-Ca, postmenopausale Hormontherapie, Osteoporose)
Material: 2x EDTA-Blut
COMT V158M 1x 3920, CYP1B1 V432L, A119S 9x 3922, CYP19 (TTTA)-Repeat, 8x 3924, Cyp17 A1/A2, GSTM1 Null-AlleI, MnSOD A-9V, VDR, COL1A1,
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22570 ToxiScan (Genetische Disposition bzgl. Entgiftung von Umweltschadstoffen, Belastung durch oxidativen Stress)
Material: 2x EDTA-Blut
CYP1A1 MspL und 1462V 1x 3920, GSTM1 Null-AlleI 10x 3922, GSTM3 9x 3924, GSTT1, GSTP1, NAT2 (*5a, *6a, *7a und *14a), MnSOD A-9V
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22580 ColonScan (genetisches Risiko Kolorektales Karzinom)
Material: 2x EDTA-Blut
NAT2 (*5a, *6a, *7a und *14a) 1x 3920, 4x 3922, SULT1A1 *1/*2 5x 3924
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22585 BronchoScan (genetisches Risiko Bronchial-Ca)
Material: 2x EDTA-Blut
CYP1A1 Mspl und 1462V 1x 3920, 2x 3922, 2x 3924
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22590 MammaScan (genetisches Risiko Mamma-Ca)
Material: 2x EDTA-Blut
COMT V158M 1x 3920, CYP1B1 V432L, A119S 7x 3922, CYP19 (TTTA)-Repeat 6x 3924, CYP17 A1/A2, GSTM1 Null-AlleI, MnSOD A-9V
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
22595 ProstaScan (genetisches Risiko Prostata-Ca)
Material: 2x EDTA-Blut
CYP17 A1/A2 1x 3920, 5x 3922, ELAC2 (HPC2) S217L, A541T, 1641insG, R781H 5x 3924
Befund mit ausführlicher Interpretation und Beurteilung.
Änderungen der Ziffern aufgrund von Methodenumstellung vorbehalten.